EL PARLAMENTO EUROPEO APRUEBA LA RESOLUCIÓN A FAVOR DE LA ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA /  SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA

Con motivo de la Resolución presentada en el Parlamento Europeo solicitando financiación adicional para la investigación biomédica de la encefalomielitis miálgica (2020/2580(RSP)), os informamos que resultado oficial, tras la votación que ha tenido lugar el 17 de junio en la Eurocámara, ha sido aprobada con 676 votos a favor, 4 en contra y 8 abstenciones. Estos datos están recogidos en el siguiente artículo.
Así lo defiende Cristina Maestre Martín de Almagro, Vicepresidenta de la Comisión de Peticiones, que aprobó por unanimidad la Resolución para que se votara en el Parlamento Europeo:
Igualmente, el partido político Ciudadanos también celebra la aprobación de esta Resolución en el Parlamento Europeo, tal y como comenta Jordi Cañas en esta publicación de Infosalus.
Desde que el pasado 17 de marzo se aprobó dicha resolución por la Comisión de Peticiones, hemos realizado una serie de acciones, entre ellas: mantener una reunión con uno de los portavoces encargados, el eurodiputado D. Jordi Cañas, publicar una nota de prensa junto a ME European Coalition, y también enviar una carta a todos los Eurodiputados españoles, Secretarios Generales de los partidos políticos representados en la UE, Ministro de Sanidad y Ministro de Ciencia e Innovación informándoles sobre el estado de la resolución y solicitándoles el voto favorable para su aprobación. A su vez, también invitamos a las asociaciones de pacientes de SFC/EM europeas a escribir a sus parlamentarios.
AGRADECEMOS a todos los europarlamentarios españoles su apoyo a esta resolución. Y, especialmente, a aquellos que respondieron a nuestra solicitud y nos informaron, previamente, de que su voto iba a ser a favor:
  • Soraya Rodríguez Ramos
  • Manu Pineda
  • Ernest Urtasun
  • Izaskun Bilbao Barandica
  • Delegación Socialista Española en el Parlamente Europeo
  • Rosa Mª Gomez Iniesta
  • Jordi Cañas
  • Dolors Montserrat
  • Ibán García del Blanco
  • Cristina Maestre
  • Diana Riba

Igualmente, no podemos dejar de reconocer el apoyo de todas las entidades que se han adherido a la campaña de solicitud de voto:

  • Punto XIX de Fibromialgia y SFC  
  • EMAN ESKUA. Vizcaya
  • FIBRO-RIVA. Rivas Vacia Madrid
  • BIZI-BIDE. Guipúzcoa
  • FIBROTRIARE
  • AGRAFIM
  • FEDERACIÓN DE FM Y SFC CLM
  • SFC-SQM Madrid
  • SFC-SQM Euskadi
  • SFC-SQM Castilla La Mancha
  • SFC-SQM Comunidad Valenciana
  • DOLFA
  • FEXAF
  • AGRAFIFEX
  • FESAFA
  • AFIXA
  • Federación de Castilla-León
  • ALUFI
  • AFFI Bierzo

Estamos muy ilusionadas con esta nueva oportunidad y consideramos que puede ser un gran avance para la medicina y la sociedad, que ayudará a mejorar la calidad de vida de tantas personas que sufren en la sombra. Desde CONFESQ, haremos todo lo posible para seguir dando visibilidad a la enfermedad y pondremos todo de nuestra parte para que este nuevo proyecto salga adelante de la forma más exitosa posible. Esperamos que este sea el inicio de una larga trayectoria en la investigación en esta enfermedad tan compleja.

¡Seguimos trabajando para que las propuestas se hagan realidad!